1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA Alkylator/Crosslinker

DNA Alkylator/Crosslinker (DNA烷化剂/交联剂)

DNA 烷基化剂/交联剂 (DNA Alkylator/Crosslinker) 是一种可以烷基化 DNA 或与 DNA 交联的分子。DNA 烷基化剂/交联剂可以具有致突变、药物或其他作用。烷基化是将烷基从一个分子转移到另一个分子的过程。烷基可以作为烷基碳正离子、自由基、碳负离子或卡宾转移。烷基化剂在化学中被广泛使用,因为烷基可能是有机分子中最常见的基团。选择性烷基化或将具有所需功能基团的部分添加到链中,尤其是在没有常用的生物前体的情况下。只有一个碳的烷基化称为甲基化。在医学上,DNA 烷基化用于化疗以破坏癌细胞的 DNA。烷基化是通过一类称为烷基化抗肿瘤剂的药物实现的。当各种外源性或内源性药物与 DNA 中的两个不同位置发生反应时,就会发生 DNA 交联。这既可以发生在 DNA 的同一条链上(链内交联),也可以发生在 DNA 的相反链上(链间交联)。交联也发生在 DNA 和蛋白质之间。交联会阻断 DNA 复制,如果交联未修复,会导致复制停止和细胞死亡。RAD51 家族在修复中发挥作用。

DNA alkylator/crosslinker is a molecule that alkylates DNA or can cross link with DNA. DNA alkylator/crosslinker can have mutagenic, pharmaceutical, or other effects. Alkylation is the transfer of an alkyl group from one molecule to another. The alkyl group may be transferred as an alkyl carbocation, a free radical, a carbanion or a carbene. Alkylating agents are widely used in chemistry because the alkyl group is probably the most common group encountered in organic molecules. Selective alkylation, or adding parts to the chain with the desired functional groups, is used, especially if there is no commonly available biological precursor. Alkylation with only one carbon is termed methylation. In medicine, alkylation of DNA is used in chemotherapy to damage the DNA of cancer cells. Alkylation is accomplished with the class of drugs called alkylating antineoplastic agents. Crosslinking of DNA occurs when various exogenous or endogenous agents react with two different positions in the DNA. This can either occur in the same strand (intrastrand crosslink) or in the opposite strands of the DNA (interstrand crosslink). Crosslinks also occur between DNA and protein. DNA replication is blocked by crosslinks, which causes replication arrest and cell death if the crosslink is not repaired. The RAD51 family plays a role in repair.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16293S
    Lurbinectedin-d3
    Lurbinectedin-d3 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂,具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC50 值分别为 1.25 和 1.16 nM。
    Lurbinectedin-d<sub>3</sub>
  • HY-114577
    Palifosfamide tromethamine

    帕利伐米氨丁三醇

    Chemical
    Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物,Palifosfamide (tromethamine) 通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA,导致了DNA复制的抑制,并最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比,Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。
    Palifosfamide tromethamine
  • HY-101002
    Sarcosinamide chloroethylnitrosourea Chemical
    Sarcosinamide chloroethylnitrosourea 是一种具有口服活性的烷化剂。Sarcosinamide chloroethylnitrosourea 可通过促进 DNA 烷基化诱导细胞凋亡。Sarcosinamide chloroethylnitrosourea 可用于癌症相关研究。
    Sarcosinamide chloroethylnitrosourea
  • HY-B0077R
    Bendamustine hydrochloride (Standard)

    盐酸苯达莫司汀(Standard)

    Bendamustine (hydrochloride) (Standard)是 Bendamustine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bendamustine hydrochloride (SDX-105),一种嘌呤类似物,是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化,抗癌和抗代谢作用。
    Bendamustine hydrochloride (Standard)
  • HY-16117A
    Brostallicin
    Brostallicin (PNU-166196) 是一种 DNA 烷基化试剂,具有强大的细胞毒性和较低的骨髓毒性。
    Brostallicin
  • HY-17419R
    Ifosfamide (Standard)

    异环磷酰胺 (Standard)

    Ifosfamide (Standard) 是 Ifosfamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ifosfamide 是一种烷化剂 (DNA alkylator),具有广谱的抗肿瘤作用。
    Ifosfamide (Standard)
  • HY-17420AR
    Cyclophosphamide hydrate (Standard)

    环磷酰胺水合物 (Standard)

    Cyclophosphamide (hydrate) (Standard) 是 Cyclophosphamide (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclophosphamide hydrate 是一种合成的 DNA Alkylator,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
    Cyclophosphamide hydrate (Standard)
  • HY-34477R
    2-Iodoacetamide (Standard)

    碘乙酰胺 (Standard)

    2-Iodoacetamide (Standard) 是 2-Iodoacetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Iodoacetamide (Iodoacetamide) 是一种常用的烷基化剂,常用于蛋白质组学样品制备过程中半胱氨酸烷基化。
    2-Iodoacetamide (Standard)
  • HY-W848341
    Clomesone Activator
    Clomesone (NSC 338947) 是一种具有抗瘤活性的化合物,Clomesone 诱导细胞系中 DNA 链之间形成交联。在体外对大多数人结直肠癌实体瘤细胞系无活性,在体内对小鼠肿瘤的活性不显著,且伴有骨髓抑制,其药代动力学行为表明其在肿瘤部位无法达到有效浓度。
    Clomesone
  • HY-W740674
    4-Ketocyclophosphamide Control
    4-Ketocyclophosphamide 是烷化剂 Cyclophosphamide (HY-17420) 的无活性代谢物。
    4-Ketocyclophosphamide
  • HY-159075
    N-Sulfosuccinimidyl iodoacetate sodium
    N-Sulfosuccinimidyl iodoacetate sodium
  • HY-78177
    Dimethylnitrosamine

    马来酸咪喹莫特

    Dimethylnitrosamine (NDMA) 是一种强效的肝毒素、致癌剂和诱变剂。Dimethylnitrosamine 可用于诱发肝脏肿瘤。
    Dimethylnitrosamine
  • HY-N9279
    Dehydromonocrotaline
    Dehydromonocrotaline (Monocrotaline pyrrole) 是 Monocrotaline (HY-N0750) 的代谢产物。Dehydromonocrotaline 是一种烷化剂,可与 DNA 发生反应,表现出细胞毒性,并导致肝脏和肺损伤。
    Dehydromonocrotaline
  • HY-126160
    CB10-277
    CB10-277 是一种 Dacarbazine (HY-B0078) 类似物,能够介导 DNA 中 O6 位置的鸟嘌呤残基烷基化并随后降低淋巴细胞和肿瘤的 ATase 水平。CB10-277 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。
    CB10-277
  • HY-W096124
    Sulfo-EGS disodium
    Sulfo-EGS disodium
  • HY-W111005
    1-Chloromethylpyrene ≥98.0%
    1-Chloromethylpyrene 是一种烷化剂,通过嵌入作用进入 DNA 双螺旋结构,与亲电基团形成共价键,导致 DNA 交联,从而抑制肿瘤细胞的增殖。
    1-Chloromethylpyrene
  • HY-17419S
    2’-Oxo Ifosfamide-d4

    异环磷酰胺 d4

    2’-Oxo Ifosfamide-d4 是 Ifosfamide 的氘代物。Ifosfamide 是一种烷化剂 (DNA alkylator),具有广谱的抗肿瘤作用。
    2’-Oxo Ifosfamide-d4
  • HY-N15366
    N-Acetoxy-IQ
    N-Acetoxy-IQ 是一种 DNA 烷基化剂,可以共价结合 DNA,特别是鸟嘌呤残基。N-Acetoxy-IQ 通过形成 DNA 加合物发挥致突变和致癌作用。N-Acetoxy-IQ 有望用于癌症的研究。
    N-Acetoxy-IQ
  • HY-127005
    Ritrosulfan
    Ritrosulfan 是烷基化糖醇的一种。Ritrosulfan 是一种具有抗肿瘤活性的水解烷基化剂。
    Ritrosulfan
  • HY-34758R
    N-Nitroso-N-methylurea (Standard)

    N-亚硝基-N-甲基脲 (Standard)

    N-Nitroso-N-methylurea (Standard) 是 N-Nitroso-N-methylurea 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂,诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂,与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官,以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种
    N-Nitroso-N-methylurea (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种